Lorraine N. Clark And NotTexas

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000795	Lorraine V. Kalia ; Anthony E. Lang ; Lili-Naz Hazrati ; Shinsuke Fujioka ; Zbigniew K. Wszolek ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Vivianna M. Van Deerlin ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Roy N. Alcalay ; Karen S. Marder ; Lorraine N. Clark ; Carles Gaig ; Eduardo Tolosa ; Javier Ruiz-Martínez ; Jose F. Marti-Masso ; Isidre Ferrer ; Adolfo L Pez De Munain ; Samuel M. Goldman ; Birgitt Schüle ; J. William Langston ; Jan O. Aasly ; Maria T. Giordana ; Vincenzo Bonifati ; Andreas Puschmann ; Margherita Canesi ; Gianni Pezzoli ; Andre Maues De Paula ; Kazuko Hasegawa ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; A. Jon Stoessl ; Connie Marras	Clinical Correlations With Lewy Body Pathology in LRRK2-Related Parkinson Disease
000A59	Jose Bras ; Rita Guerreiro ; Lee Darwent ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Lorraine N. Clark ; Lawrence S. Honig [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Wiesje M. Van Der Flier ; Afina Lemstra ; Philip Scheltens ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada, Royaume-Uni] ; Elisabet Londos [Suède] ; Henrik Zetterberg [Suède] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Tanis J. Ferman ; Neill R. Graff-Radford ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Tammaryn Lashley ; Yaroslau Compta [Espagne] ; Tamas Revesz ; Andrew Lees ; Nigel Cairns [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; David Mann [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]	Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of dementia with Lewy bodies
001119	Ismael Santa-Maria ; Aya Haggiagi ; Xinmin Liu ; Jessica Wasserscheid ; Peter T. Nelson ; Ken Dewar ; Lorraine N. Clark ; John F. Crary	The MAPT H1 haplotype is associated with tangle-predominant dementia
001408	Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; W. Edward C. Bradley [Canada]	Lack of association between cancer history and PARKIN genotype: A family based study in PARKIN/Parkinson's Families
001849	Owen A. Ross [États-Unis] ; Karen N. Conneely [États-Unis] ; Tao Wang [États-Unis] ; Carles Vilarino-Guell [États-Unis, Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia M. Testa [États-Unis]	Genetic variants of α‐synuclein are not associated with essential tremor
001E09	Ellen Sidransky [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Judith Aharon-Peretz [Israël] ; Grazia Annesi [Italie] ; Egberto Reis Barbosa [Brésil] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal] ; Alexis Brice [France] ; Chiung-Mei Chen [Taïwan] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Christel Condroyer [France] ; Elvira Valeria De Marco [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Michael J. Eblan [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Taïwan] ; Ziv Gan-Or [Israël] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ruth Gershoni-Baruch [Israël] ; Nir Giladi [Israël] ; Alida Griffith [États-Unis] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Cristina Januario [Portugal] ; Peter Kropp [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Guey-Jen Lee-Chen [Taïwan] ; Suzanne Lesage [France] ; Karen Marder [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Jun Mitsui [Japon] ; Ikuko Mizuta [Japon] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Catarina Oliveira [Portugal] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lygia V. Pereira [Brésil] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Hanna Rosenbaum [Israël] ; Roberto Rozenberg [Brésil] ; Ali Samii [États-Unis] ; Ted Samaddar [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Mariana Spitz [Brésil] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Nahid Tayebi [États-Unis] ; Tatsushi Toda [Japon] ; André Troiano [France] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Matthias Wittstock [Allemagne] ; Tyra G. Wolfsberg [États-Unis] ; Yih-Ru Wu [Taïwan] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Yi Zhao [Singapour] ; Shira G. Ziegler [États-Unis]	Multi-center analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease
001E16	Wai Haung Yu ; Beatriz Dorado ; Helen Yvette Figueroa ; Lili Wang ; Emmanuel Planel ; Mark R. Cookson ; Lorraine N. Clark ; Karen E. Duff	Metabolic Activity Determines Efficacy of Macroautophagic Clearance of Pathological Oligomeric α-Synuclein
002082	WAI HAUNG YU [États-Unis] ; Beatriz Dorado [États-Unis] ; Helen Yvette Figueroa [États-Unis] ; LILI WANG [États-Unis] ; Emmanuel Planel [Canada] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Karen E. Duff [États-Unis]	Metabolic Activity Determines Efficacy of Macroautophagic Clearance of Pathological Oligomeric α-Synuclein
003851	Lorraine N. Clark ; Parvoneh Poorkaj [États-Unis] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] ; Ziad S. Nasreddine [Canada] ; Bruce Miller [États-Unis] ; Diane Li [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Fre Awert ; Katerina Markopoulou [États-Unis] ; Athena Andreadis [États-Unis] ; Ian D Ouza [États-Unis] ; Virginia M.-Y. Lee [États-Unis] ; Lee Reed [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Victoria Zhukareva [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Gerard Schellenberg [États-Unis] ; Kirk C. Wilhelmsen [États-Unis]	Pathogenic implications of mutations in the tau gene in pallido-ponto-nigral degeneration and related neurodegenerative disorders linked to chromosome 17

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